Біз сіздермен жұмысымыздың нәтижелерімен, компания жаңалықтарымен бөлісуге және уақтылы әзірлемелерді, персоналды тағайындау мен жұмыстан шығару шарттарын ұсынуға қуаныштымыз.
Тағы бір негізгі өнім — төрт валентті менингококкқа қарсы конъюгаттық вакцина (MCV4) AIM Vaccine компаниясымен дербес әзірленген. Наурыздың 15-і күні Юньнань провинциясындағы Яньшань ауруының алдын алу және бақылау орталығында клиникалық сынақ ресми түрде жүргізіліп, тиісті пәндер топтастырылды.
Ковид-19-ға бағытталған mRNA (LVRNA009) клиникалық сынағының II фазасының деректері - AIM Vaccine тәуелсіз әзірлеген, жұртшылыққа белгілі болды. Вухан вирусология институты (CAS) сынаған тірі вирусты бейтараптандыратын антиденелер мРНҚ толық курстық вакцинациясынан кейін 14 күннен кейін тірі вирусты бейтараптандыратын антиденелердің геометриялық орташа титрі (GMT) ересектерде орташа дозалар тобында 994,9 және ересектерде 1405,7 болғанын көрсетті. Бұл сандар мРНҚ-ның иммуногендік жағынан өте күшті екенін дәлелдейді. Клиникалық сынақ рұқсаты бар Ковид-19-ға қарсы ең ерте вакциналардың бірі mRNA (LVRNA009) клиникалық прогресті ілгерілетуде бірінші орынды иеленді. Ол клиникалық әсерлері бойынша аналогтарынан айтарлықтай жақсырақ.
Вице-президент және бас ғылыми қызметкер Чжан Фан және AIM бас менеджері Лифанда Пэн Юцай жақында халықаралық беделді академиялық «npj Vaccines» журналында құтыруға қарсы LVRNA001 mRNA вакцинасының клиникаға дейінгі зерттеу деректерін жариялады: 100% қауіпсіз және тиімді иммундық қорғанысты қамтамасыз ету үшін тек екі вакцина қажет. Бұл адамның құтыруына қарсы мРНҚ вакциналары бойынша зерттеулердің келесі кезеңі үшін берік негіз қалады.
Белгіленген корпоративтік стратегиядан кейін Топ вакцина өнімдерінің құбырларын дамытуды белсенді түрде алға жылжытады және үздіксіз технологиялық инновациялар арқылы mRNA вакцина сериясы өнімдерін зерттеу мен әзірлеуді жеделдету үшін mRNA технологиялық платформасының артықшылықтарын пайдаланады. Жақында mRNA RSV (тыныс алу синцитиальды вирусы) вакциналарының клиникалық сынауына өтінім АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасына («FDA») жіберілді.
Вирустық гепатит бүкіл әлем бойынша қоғамдық денсаулық сақтаудың ең маңызды мәселелерінің бірі болып қала береді және вакцинация инфекцияның алдын алу, жұқтыруды азайту және халықтың осал топтарын қорғаудың ең тиімді стратегиясы болып қала береді. Гепатит А инактивтендірілген вакцина диплоидты жасуша көп жылдар бойы жүргізілген вирусологиялық зерттеулерге, жасуша мәдениеті технологиясына және клиникалық қауіпсіздік мониторингіне негізделген жақсы бекітілген иммундау нұсқасын білдіреді.
Созылмалы В гепатиті вирустық инфекциясы барлық жастағы демографиялық топтарда бауырдың қайтымсыз зақымдалуына және өлімнің жоғары деңгейіне әкелетін жетекші әлемдік денсаулық сақтау дағдарысы болып қала береді. Бұл мақалада рекомбинантты В гепатитіне қарсы вакцина Hansenula Polymorpha ұсынған негізгі техникалық, клиникалық және қоғамдық денсаулық сақтау артықшылықтары, ашытқы және жасуша культурасының дәстүрлі вакцина платформаларына қарсы салыстырмалы талдаулар ашылады. Ол ұзақ мерзімді иммуногенділік деректерін, стандартталған вакцинация кестелерін, қауіпсіздік профилдерін және жалпы халықтық аурулардың алдын алу құндылығын зерттейді, коммерциялық қаржылық көрсеткіштерсіз бауыр обырының бастапқы араласуына назар аударады.
Біз cookie файлдарын сізге жақсырақ шолу тәжірибесін ұсыну, сайт трафигін талдау және мазмұнды жекелендіру үшін пайдаланамыз. Осы сайтты пайдалану арқылы сіз cookie файлдарын пайдалануымызға келісесіз.Құпиялылық саясаты